瑞士诺华的尼洛替尼效果怎么样?

　　尼洛替尼(Nilotinib)为第2代酪氨酸激酶抑制药(TKI)，可通过竞争性抑制酪氨酸激酶活性，抑制 Ph+的肿瘤细胞增殖，目前主要用于新诊断的 Ph+慢性髓性白血病(CML)慢性期成人患者、既往治疗耐药或不耐受的 Ph+的 CML慢性期或加速期成人患者的治疗。那么，瑞士诺华的尼洛替尼效果怎么样?

　　国外有报道对73例新诊断CP-CML患者进行的Ⅱ期临床试验,尼洛替尼使用剂量为400 mg，2次/d,结果显示第12个月的完全细胞遗传学反应(CCyR)率和主要分子学反应(MMR))率分别为96%%和85%。随访6年,仍有75%的患者继续使用尼洛替尼,深层分子学反应(DMR)率为76%。

　　FDA根据ENESTnd试验(一项Ⅲ期随机前瞻性试验)批准尼洛替尼作为一线治疗CML的药物。该试验将两种尼洛替尼方案( 300 mg，2次/d和400 mg，2 次/d)与伊马替尼方案( 400 mg，1 次/d)应用于新诊断CML患者的治疗中,尼洛替尼方案均显示出较高的MMR和CCyR。美国FDA和欧洲药品管理局依据此试验患者12个月的MMR率将尼洛替尼300 mg,2 次/d作为标准剂量,多个国家一线治疗药物剂量通常以此为基础。

　　尼洛替尼原是由瑞士诺华公司研发而成，瑞士诺华制药一直致力于维护人们的健康，治疗各种疾病，提高患者生活品质，在全球制药行业居领先位置，该公司在2007年位居世界500强企业第168位，实力雄厚。其生产的尼洛替尼疗效可观，患者可放心使用。