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吃瑞戈非尼在肝移植后有哪些不良反应?

该研究中的所有患者均发生了瑞戈非尼可归因的不良事件(AEs)。最常见的AE是疲劳(75%),体重减轻(54%),皮肤病AE(50%),腹泻(43%),恶心...

  该研究中的所有患者均发生了瑞戈非尼可归因的不良事件(AEs)。最常见的AE是疲劳(75%),体重减轻(54%),皮肤病AE(50%),腹泻(43%),恶心和/或呕吐(36%)和动脉高压(21%)。报道较少的不良事件包括4例患者肝酶升高。肺炎2例; 和蛋白尿,脑转移瘤出血,脂膜炎,失音症和头痛,各有1位患者报告。

  ≥3级AE较少见,其中疲劳(25%)最常见,其次是皮肤科AE(18%),体重减轻(7%),腹泻(7%)以及恶心和/或呕吐(7)。 %)。

  两名患者因AE停药。停药的其他原因包括放射疾病进展,临床进展导致ECOG表现状态≥3或全身性恶化,死亡,或治疗医师决定停用regorafenib治疗符合患者的最大利益。

  在该人群中未观察到肝排斥反应发作。在5名患者(18%)中,免疫抑制药物的血浆水平升高。该研究未考虑对免疫抑制方案进行预先定义的修饰,所有修饰均由研究人员根据其最佳判断和当地政策进行。

  在研究期间,在雷戈非尼治疗期间评估了24名患者的进展模式(图)。3例(12.5%)经历了现有肝内病变的生长,9例(37.5%)经历了现有肝外病变的生长,4例(16.7%)出现了新的肝内病变,8例(33.3%)出现了新的肝外病变。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Regorafenib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Regorafenib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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