卡博替尼加Nivolumab显着提高了肾细胞癌的生存率

　　纳武单抗联合卡博替尼治疗晚期肾细胞癌患者的疾病进展或死亡风险降低了49%。nivolumab(Opdivo)与Cabozantinib(Cabometyx)的组合显示，晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗可将疾病进展或死亡的风险降低49%，并且在使目标增加一倍的同时显着提高总体生存率(OS)第三阶段CheckMate-9ER研究的第一项结果中的回应率(ORR)，该结果在2020年ESMO虚拟大会上发表。

　　在中位随访时间为18.1个月时，nivolumab / cabozantinib的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月，舒尼替尼为8.3个月(HR，0.51;P <.0001)。还发现该组合在晚期RCC患者中具有可控的安全性，且与治疗相关的停药率较低。

　　目前，nivolumab和cabo​​zantinib均已在RCC的单独适应症中获得批准。2018年4月，FDA批准了nivolumab加ipilimumab(Yervoy)作为中晚期RCC的中危和低危患者的一线治疗药物。在此之前，在2015年，PD-1抑制剂被批准单剂用于先前抗血管生成治疗后的转移性RCC患者的治疗。

　　2017年，卡博替尼被FDA批准用于先前未接受治疗的晚期RCC患者，并最初被批准用于接受1种抗血管生成治疗的患者。