医药资讯 / 信息阅读
尼拉帕利在中国上市后的价格
尼拉帕利是PARP抑制剂，2017年首次被美国食品和药物管理局批准上市。其商品名为Zejula，同年11月在欧洲获得批准。用于复发性上皮性卵巢...
尼拉帕利是PARP抑制剂，2017年首次被美国食品和药物管理局批准上市。其商品名为Zejula，同年11月在欧洲获得批准。用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌以及对铂类化疗有完全或部分反应的患者的维持治疗。
PRIMA研究纳入高复发风险的初治卵巢癌患者,无论BRCA 突变或HRD状态。尼拉帕利分别降低HRD阳性和整体人群的疾病进展或死亡风险57％和38％ ,尼拉帕利组和安慰剂组的中位PFS为21.9个月vs 10.4个月（HRD阳性人群）和13.8个月vs8.2个月（整体人群）。同时HRD阳性/BRCA突变型、HRD阳性/BRCA 野生型、HRD阴性患者均有PFS获益（尼拉帕利降低各亚组疾病进展或死亡风险分别为60％ ,50％和 32％ ,各亚组的PFS分别增加11.2,11.4和2.7个月） 。中国正在进行的PRIME研究,是一项尼拉帕利用于初治晚期卵巢癌含铂化疗达到CR/PR后维持治疗的Ⅲ期随机对照临床试验,目前已经完成381例患者的人组,正在随访中。
尼拉帕利
尼拉帕利在中国上市后的价格？尼拉帕利于2019年12月27日被批在中国上市，目前也已经进入国家医保当中，规格为100mg×30粒医保后售价为6000元一盒，价格较为高昂，使很多家庭望而却步。
PRIMA研究纳入高复发风险的初治卵巢癌患者,无论BRCA 突变或HRD状态。尼拉帕利分别降低HRD阳性和整体人群的疾病进展或死亡风险57％和38％ ,尼拉帕利组和安慰剂组的中位PFS为21.9个月vs 10.4个月（HRD阳性人群）和13.8个月vs8.2个月（整体人群）。同时HRD阳性/BRCA突变型、HRD阳性/BRCA 野生型、HRD阴性患者均有PFS获益（尼拉帕利降低各亚组疾病进展或死亡风险分别为60％ ,50％和 32％ ,各亚组的PFS分别增加11.2,11.4和2.7个月） 。中国正在进行的PRIME研究,是一项尼拉帕利用于初治晚期卵巢癌含铂化疗达到CR/PR后维持治疗的Ⅲ期随机对照临床试验,目前已经完成381例患者的人组,正在随访中。
尼拉帕利
尼拉帕利在中国上市后的价格？尼拉帕利于2019年12月27日被批在中国上市，目前也已经进入国家医保当中，规格为100mg×30粒医保后售价为6000元一盒，价格较为高昂，使很多家庭望而却步。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Niraparib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Niraparib