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博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF)治疗慢性粒细胞白血病的疗效怎么样?
2017年12月19日,FDA官网首曝,加速批准博舒替尼用于治疗初诊的费城染色体阳性(Ph+)慢性期慢性髓系白血病(CML)患者。慢性粒细胞白血病(...
2017年12月19日,FDA官网首曝,加速批准博舒替尼用于治疗初诊的费城染色体阳性(Ph+)慢性期慢性髓系白血病(CML)患者。慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。
费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t ( 9 ;22 ) , 而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体, 经常规的G 显带技术无法识别Ph的存在, 需要通过染色体荧光原位杂交( FISH ) 或Bcr /Abl 融合基因检测才能辨别。
目前国内对于Ph染色体阳性的CML患者一线标准用药是伊马替尼(imatinib)。而此次临床试验采用头对头比较二代博舒替尼(Bosutinib)与伊马替尼治疗初诊CML患者的有效率。
博舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗新诊断的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML),或对先前治疗耐药或不耐受的CML.患者最常见的不良反应是腹泻,恶心,血小板减少,皮疹,丙氨酸转氨酶升高,腹痛和天冬氨酸转氨酶升高。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:BOSUTINIB 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=BOSUTINIB