卡博替尼在晚期肝细胞癌中的应用

　　卡博替尼被批准用于索拉非尼暴露的晚期肝细胞癌(aHCC)。我们评估了卡博替尼在 aHCC 中的实际使用模式、疗效和耐受性。

　　这项研究纳入了 2018 年 2 月至 2020 年 9 月在连续接受卡博替尼治疗的 aHCC 患者。评估客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和不良事件(AE)。

　　共纳入42例患者。大约 83.3% 患有 Child-Pugh A 型肝硬化。约 64.3% 的患者接受卡博替尼单药治疗，其余 35.7% 的患者接受卡博替尼作为免疫检查点抑制剂 (ICIs) 的附加治疗。对于单药患者，中位随访时间为 6.7 个月。ORR 为 3.7%，DCR 为 44.4%，中位 OS 为 8.28 个月。大约 74.1% 的患者经历了任何 AE，其中 7.4% 的患者有 3 级 AE。在先前接受过 ICI 的患者中(n = 16)，ORR 为 6.3%，中位 OS 为 8.28 个月。对接受卡博替尼作为 ICI 附加治疗的患者的探索性分析显示，ORR 为 6.7%，中位 OS 为 15.1 个月，其中 73.3% 有任何 AE，13.3% 有 3 级 AE。

　　卡博替尼在真实aHCC患者中具有良好的抗肿瘤活性、生存获益和可接受的耐受性。