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布吉他滨(BRIGATINIB)与布加替尼是同一药品吗?
布吉他滨用于指示不可切除的晚期/复发ALK融合基因阳性非小细胞肺癌,ALK融合基因阳性的不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌适用于30 mg...
布吉他滨用于指示不可切除的晚期/复发ALK融合基因阳性非小细胞肺癌,ALK融合基因阳性的不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌适用于30 mg和90 mg的Alumbrig(R)片剂(通用名称:布加替尼,Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂,可以透过血脑屏障,对脑转移的患者有效。作为主要和次要治疗剂投放市场。
Alumbrig是选择性抑制ALK的下一代酪氨酸激酶抑制剂。该批准书是Brigatinib-2001(J),这是一项针对不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的国内2期临床试验,该患者患有ALK阳性,并在用ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后恶化。”和“ AP26113-13-301(ALTA-1L),一项基于ALK阳性,不可切除的晚期/复发性NSCLC患者(未经ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗)的国外3期研究。
布吉他滨同时具有ALK耐药突变及ROS-1融合突变的靶向作用,且不良反应发生率更低,适用于克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者。代号为ALTA的一项2期临床试验对ALK阳性继发耐药的晚期NSCLC患者给予布布吉他滨治疗(每次90mg,每天1次),42.0%的患者颅内病灶缩小,而将剂量于1周后增大至每次180 mg,每天1次,67.0%的患者可观察到颅内病灶的缩小。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Alunbrig 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alunbrig
信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。
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