维奈托克（Venetoclax ）治疗慢性淋巴细胞白血病的最小残留病动力学综合机制模型

　　微小残留病(MRD)是慢性淋巴细胞白血病(CLL)的一个重要的新兴临床终点。

　　本研究的目的是开发一个综合机制模型来评估维奈托克-rituximab 联合治疗对 MRD 动力学的影响。使用来自 435 名复发或难治性 CLL 患者的数据，开发并验证了一个综合模型，该模型考虑了维奈托克 剂量和药代动力学、利妥昔单抗治疗、绝对淋巴细胞计数以及血液和骨髓 (BM) MRD 数据。

　　维奈托克-rituximab(六个周期)组合的模拟预测了 BM MRD 低于 10 -4的患者比例(90% 置信区间)在治疗 12 个月和 24 个月时分别为 57% (54-61%) 和 63% (59-67%)。持续维奈托克治疗至 48 个月仅将阴性 BM MRD 的预测率增加至 66% (63-70%)。

　　这些结果表明，在有限的 2 年期间内使用维奈托克-rituximab 组合治疗将几乎最大化阴性 BM MRD (< 10 -4 )的比率。初步临床数据与这些预测一致，等待更多长期随访数据来证实这一点。