跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

复发或难治性急性髓系白血病患者以维奈托克为基础的挽救治疗失败的结果

我们进行了一项回顾性分析,以评估 28 名经过重度预处理(中位 3 (2-6) 条治疗线,16 名 (57%) 同种异体移植)复发/难治性急性...

   我们进行了一项回顾性分析,以评估 28 名经过重度预处理(中位 3 (2-6) 条治疗线,16 名 (57%) 同种异体移植)复发/难治性急性髓系白血病患者的结果,这些患者在基于维奈托克的治疗方法中失败。

   中位年龄为 59 岁 (20-80),20 名患者 (71%) 处于 ECOG 2-4 状态,18 名患者 (64%) 被分层到欧洲白血病网络 2017 年不良风险组。最常见的突变是 ASXL1 (21%)、RUNX1 (18%)、FLT3 ITD/TKD (18%)、PTPN11 (15%)、NRAS/KRAS (15%) 和 WT1 (15%)。22 名患者 (79%) 接受了不同的维内托克后补救治疗,总体反应率为 23%(完全缓解 + 形态学无白血病状态)。6 名患者中有 3 名 (50%) 患者在接受维奈托克+ 放线菌素 D ± 低剂量阿糖胞苷治疗后完全缓解。其余 6 名患者主要由于一般情况不佳而未接受任何进一步的抢救治疗。所有患者的中位总生存期为 3.9 个月(接受维奈托克治疗后的患者为 4.3 个月,而接受维奈托克治疗的患者为 1.3 个月)。

   尽管维奈托克失败的患者的缓解率和生存率较差,但这些R/R AML患者中仍有一小部分可能对维奈托克的谨慎强化化疗有反应。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Venclexta 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Venclexta

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导