他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)治疗淋巴瘤的效果怎么样？

　　2020年6月18日FDA加速批准他泽司他(一种EZH2抑制剂)用于治疗EZH2突变阳性(通过FDA批准的检测方法)且此前已至少接受过二线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者，或缺乏有效的替代治疗方案的R/R FL成人患者。同时，FDA还批准cobas EZH2突变检测作为他泽司他的辅助诊断手段。

　　该项批准基于多中心研究(Study E7438-G000-101, NCT01897571)的两个开放标签、单臂队列结果(队列4：EZH2突变型FL;队列5：EZH2野生型FL)，该研究以至少接受过二线系统性治疗的、经组织学确诊的FL患者为研究对象。该研究前瞻性地采用福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤样本鉴定EZH2突变，并采用cobasEZH2突变检测对样本进行集中检测。患者口服他泽司他 800mg,每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　研究基于国际工作组的非霍奇金淋巴瘤疗效评价标准，由独立审查委员会评估患者总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。42位EZH2突变型FL患者中，ORR为69%(95% CI: 53%、82%)，其中包括12%完全缓解和57%部分缓解;中位DOR为10.9个月(95% CI: 7.2, NE)。53位EZH2野生型FL患者中，ORR为34%(95% CI: 22%、48%)，其中包括4%完全缓解和30%部分缓解;中位DOR为13个月(95% CI: 5.6, NE)。

　　FL患者最常见的不良反应(≥20%)包括疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。30%的患者出现严重的不良反应，大部分由感染引起。第二原发恶性肿瘤是中止治疗的最常见原因(2%的患者)。处方信息包括了对继发性恶性肿瘤的警告和预防。他泽司他的推荐剂量为800 mg,每日两次，伴或不伴食物口服。