艾曲波帕在儿童和成人免疫性血小板减少症中的安全性和有效性

　　免疫性血小板减少症是一种免疫状况，其中产生针对血小板的抗体。艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，可刺激和促进血小板生成，被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症，而其他治疗方法如皮质类固醇、脾切除术或免疫球蛋白是不够的。

　　该荟萃分析的目的是评估艾曲波帕在成人和儿童免疫性血小板减少症中的疗效和安全性。我们纳入了 7 项研究，共 765 名患者(606 名成人和 159 名儿童)。我们评估了治疗后血小板计数等于或高于 50x10 9的患者数量/L(主要结果-目标)至少 4 周无需抢救治疗。

　　我们的数据显示，与接受安慰剂的患者相比，接受艾曲波帕治疗的患者达到主要目标的可能性几乎高出 4 倍(RR 3.84，95% CI 2.39 至 6.14;I 2 = 46%)。与接受安慰剂的患者相比，接受艾曲波帕组的患者需要抢救治疗的人数和出血事件的数量减少(RR 0.40，95% CI 0.25 至 0.62;I 2 = 40%)(RR 0.74，95 % CI 0.62 至 0.89;I 2 = 68%)。两组之间的副作用总数没有统计学差异(RR 0.99，95% CI 0.90 至 1.08;I 2= 14%)。

　　我们的发现与之前发表的研究相似，并证实艾曲波帕在免疫性血小板减少症方面是安全有效的。然而，需要更多的临床试验来增强我们的发现。