帕博西尼(Palbociclib )在转移性乳腺癌患者中的真实世界临床数据

　　使用细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂可改善激素受体 (HR) 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 患者(包括亚洲人群)的生存结果。然而，帕博西尼 的国内真实世界数据是有限的。我们分析了接受帕博西尼 治疗的 HR 阳性、MBC 亚洲患者的真实临床实践模式和结果。

　　2017年4月至2019年11月，从8家机构招募了169例接受来曲唑或氟维司群联合帕博西尼 治疗的HR阳性、人表皮生长因子2阴性MBC患者。分析了生存结果(无进展生存 [PFS])、治疗反应和毒性特征。

　　来曲唑联合帕博西尼(145 名患者，85.8%)和氟维司群联合帕博西尼(24 名患者，14.2%)的中位年龄分别为 58 和 53.5 岁，中位随访时间为 14.63 个月(范围为 0.2 至 33.9 个月)。来曲唑联合帕博西尼 和氟维司群联合帕博西尼 的中位 PFS (mPFS) 为 25.6(95% 置信区间 [CI]，19.1 至未达到)和 6.37 个月(95% CI，5.33 至未达到)，与之前的 3 期试验相当。在来曲唑加帕博西尼 组中，Luminal A(风险比，2.86;95% CI，1.20 至 6.80;p=0.017)和表现良好的患者(东部肿瘤合作组 0-1 [风险比，3.68;95% CI，1.70)到 7.96])显示出更好的 mPFS。在氟维司群加帕博西尼 组中，未接受过化疗的患者表现出更好的 mPFS(风险比，12.51，95% CI，1.59 至 99.17;p=0.017)。

　　据我们所知，这是国内报道的第一个帕博西尼 的真实世界数据。在日常临床实践中，帕博西尼 显示出与之前在国内患者中进行的 3 期试验相当的益处。