塞尔帕替尼（Selpercatinib）可能是一种有效的 NSCLC 治疗方法

　　根据LIBRETTO-001 试验在 2021 年 ASCO 虚拟年度大会上公布的结果，无论先前的治疗方法如何，塞尔帕替尼 (Retevmo) 均在RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中观察到一致的疗效会议。

　　“(然而)结果应该谨慎解释，因为该分析的局限性在于，即刻之前的反应评估是基于医生报告的患者病史中的最佳反应，可能不遵循 RECIST 标准，”研究作者在海报中写道。

　　该研究在 16 个国家的 89 个地点进行，包括 218 名先前接受过铂类化疗的可评估患者(中位年龄为 61 岁)。大多数患者的 ECOG 评分为 0/1 (37%/61%)，之前接受过系统治疗的中位数为 2(范围，1-15)。该研究的主要终点是客观缓解率 (ORR)，另外还有无进展生存期 (PFS)、缓解持续时间 (DOR) 和安全性等其他终点。

　　该研究比较了医生报告的最佳总体反应 (BOR) 与独立审查委员会在登记塞尔帕替尼 BOR 之前接受的最后一次系统治疗相比，每位患者作为他们自己的对照。

　　作者写道，塞尔帕替尼的 ORR 为 57%，“明显更高”，而先前治疗的缓解率为 16%。

　　共有 108 名患者 (50%) 对先前的治疗没有反应，但对塞尔帕替尼治疗有反应。有 16 名患者 (7%) 对塞尔帕替尼和先前治疗都有反应，18 名患者 (8%) 对先前治疗有反应但塞尔帕替尼没有反应，76 名患者 (35%) 对两者都没有反应。

　　无论先前的治疗、化疗加免疫检查点抑制剂 (ICI)(57% 对 14%)、单药 ICI(48% 对 3%)或化疗(58% 对 15%)，ORR 均有所改善。

　　与即刻之前的治疗 (28%) 相比，使用塞尔帕替尼BOR 出现疾病进展的患者较少 (2%)。与之前的治疗相比，中位 DOR 也明显更长，分别为 11.8 个月和 3.4 个月。

　　作者总结指出，评估塞尔帕替尼与标准一线治疗(培美曲塞/卡铂联合或不联合派姆单抗 [Keytruda])的全球随机 3 期 LIBRETTO-431 试验正在进行中。