奥希替尼继续提高 EGFR+ NSCLC 的预后

　奥希替尼 (Tagrisso) 分别在 IV 期和 IB-IIIA 期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的前线转移和辅助治疗中显示出显着益处，但补充说正在进行的 3 期 FLAURA2 (NCT04035486)、LAURA (NCT03521154) 和 NeoADAURA (NCT04351555) 试验也可以将第三代抑制剂定位用于局部晚期和新辅助治疗。

　　在患有新诊断的EGFR-突变体晚期NSCLC，osimertinib显示的整体生存率(OS)和无进展生存优势VS埃罗替尼(特罗凯)和吉非替尼(易瑞沙)，无论脑转移的存在，在相位3 FLAURA试验.该研究的数据是该代理在 2018 年在这种情况下获得批准的基础。

　　在 IB 至 IIIA 期EGFR突变 NSCLC 患者中，在 3 期 ADAURA 研究中，辅助奥希替尼与安慰剂相比显示出显着改善的无病生存期(DFS);操作系统数据还不成熟。2020 年，FDA 批准了该试剂用于这种情况。

　　“未来的研究将着眼于其他疾病阶段的奥希替尼，主要是 IIIB 和 IIIC 期，”Kujtan 说。“奥希替尼如何适应那里，特别是对于[目前]在完成同步化疗和放疗后接受免疫治疗的患者?我们也在研究 [osimertinib in] 新辅助治疗，以及 osimertinib 如何使这些患者受益。”

　　在 FLAURA2 中，新诊断的 IIIB、IIIC 期和 IVA 和 IVBEGFR突变的 NSCLC 患者将随机接受单独的奥希替尼或奥希替尼加培美曲塞和顺铂或卡铂。

　　在 LAURA 中，III 期不可切除的EGFR突变 NSCLC患者将在放化疗后随机接受单独的奥希替尼或安慰剂。

　　在 NeoADAURA 中，完全切除 II 期至 IIIB N2 期疾病的患者将被随机分配到 3 组中的 1 组：安慰剂加培美曲塞和顺铂或卡铂;奥希替尼加培美曲塞和顺铂或卡铂;或单独使用奥希替尼。