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安圣莎/艾乐替尼上市多久了?入医保了吗?

安圣莎(艾乐替尼)上市一周年来,以其良好的疗效和安全性在 ALK 阳性 NSCLC 患者的一线治疗中取得极大的优势。由于显著的临床证据,...

  安圣莎(艾乐替尼)上市一周年来,以其良好的疗效和安全性在 ALK 阳性 NSCLC 患者的一线治疗中取得极大的优势。由于显著的临床证据,成就了阿来替尼在 ALK 阳性 NSCLC 患者的一线优选地位。艾乐替尼是口服药物,使用便捷,而且其无进展生存期(PFS)特别长;其次,艾乐替尼能够透过血脑屏障,对于脑转移患者是非常好的选择;同时其安全性也非常好。

  从目前的使用情况来看,患者的依从性和耐受性都非常好,给病人带来了确确实实的疾病控制时间的延长和毒副反应的减少,以及病人生活质量的改善。相对而言,ALK 阳性的 NSCLC 虽然是一个突变比例不高的瘤种,中国人约为 7%。到目前为止,已经有了多个治疗药物,所以总体上对于 ALK 融合突变的肿瘤,我们手中选择治疗性的药物还是比较充分的。

  但实际上对于 ALK 阳性患者,相比于国外,我国患者可选择的药物还是有限的。由于刚上市不久,虽然获得了一线的适应症,但艾乐替尼在中国还没有进入医保,患者的经济负担还很重。所以希望艾乐替尼在将来可以有一些政策支持,以减轻患者医疗负担,提高药物可及性,从而惠及更多患者。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Alectinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alectinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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