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阿比特龙(ZYTIGA)治疗前列腺癌的疗效好吗?

阿比特龙是由强生公司研制开发,为口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂, 2011年4月获得美国FDA批准,商品名为“Zytiga”。主要对睾丸、前...

  阿比特龙是由强生公司研制开发,为口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂, 2011年4月获得美国FDA批准,商品名为“Zytiga”。主要对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。该产品凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降,利于肿瘤萎缩,使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年等特点,阿比特龙上市不久便得到认可,全球销售额增长迅速,很快便成为强生公司的重磅产品之一。

相关药品资料配图,包装以实际产品为准
相关药品资料配图,包装以实际产品为准

  据全球畅销药数据统计, 2012年销售额为9.6亿美元,2013年销售额为16.98亿美元,2014年-2016年销售额在22.0亿美元左右,2017年销售额已高达25.05亿美元,2017年销售额已高达34.98亿美元,较同期增长39.6%。目前阿比特龙主要面临恩杂鲁胺的激烈竞争,恩杂鲁胺已连续四年超过阿比特龙。

  阿比特龙自2012年上市以来,凭借良好的临床优势,以及强生强有力的市场推广,已成为治疗前列腺癌类药物的重磅炸弹。

  强生的阿比特龙已于2015年5月获我国CFDA批准上市,商品名为“泽珂”,与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者;2018年12月,阿比特龙新适应症以优先审评方式在中国获批,与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的mHSPC患者。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Abiraterone 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Abiraterone

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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