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依鲁替尼结果不受基因组风险因素影响

根据第十七届慢性慢性病国际研讨会上发表的摘要,依鲁替尼治疗后的结果不受慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病 (CLL/SLL)患者未突变...

  根据第十七届慢性慢性病国际研讨会上发表的摘要,依鲁替尼治疗后的结果不受慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病 (CLL/SLL)患者未突变IGHV、del11q、12 三体和复杂核型 (CK) 的影响。淋巴细胞白血病 (iwCLL)。

  依鲁替尼是 CLL/SLL 的有效治疗方法,尽管 del17p 是缩短无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的独立预后因素。这种对来自 3 项 3 期试验的汇总数据的多变量分析评估了其他风险因素的其他作用。

  该研究评估了临床结果;多变量分析用于评估协变量,包括基因组风险因素、年龄、性别、东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态、血细胞减少症、乳酸脱氢酶 (LDH)、大体积疾病和既往治疗次数。

  与所有比较药物相比,依鲁替尼导致 PFS 和 OS 延长,总体缓解率 (ORR) 和完全缓解率更高,无论基因组因素如何——未突变的IGHV、del11q、12 三体和 CK。然而,较短的 PFS 和 OS 仅与 1 种既往治疗、年龄和 LDH 升高相关。Del11q 与 OS 延长的趋势相关。

  在接受任何比较药物治疗的患者中,未突变的IGHV、del11q 和 CK 与较短的 OS 和 PFS 相关,而 del11q 和 CK 与降低的 ORR 相关。PFS 降低还与先前治疗的次数、男性和大体积疾病有关。较低的 OS 与男性、庞大的疾病 ECOG 表现状态、升高的 LDH 和 CK 相关。

  接受依鲁替尼或比较药物的患者的不良事件发生率相似。

  据研究人员称,这些数据表明,在接受依鲁替尼治疗的 CLL/SLL 患者中,不良结局与未突变的IGHV、del11q、12 三体和 CK 之间没有明确的关联。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Imbruvica 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Imbruvica

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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