将贝伐单抗添加到厄洛替尼无法改善EGFR突变型 NSCLC 的 PFS

　　根据一项 2 期随机临床试验 (ClinicalTrials.com) 的数据，在EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中，将贝伐单抗加入厄洛替尼并未能改善无进展生存期 (PFS) 等结果。试验结果于  8 月 8 日在线发表在JAMA Oncology 上。

　　该试验在美国的 17 个学术和社区医疗中心进行，包括 88 名携带EGFR外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突变的IV 期 NSCLC 患者。患者被随机分配接受厄洛替尼单药治疗或厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗。

　　研究人群的中位年龄为 63 岁(范围为 31-84 岁)，大多数参与者为女性 (70%) 和白人 (85%)。大约三分之二的患者有EGFR外显子 19 缺失，55% 的患者从不吸烟。

　　与单独接受厄洛替尼的患者相比，接受厄洛替尼联合贝伐珠单抗的患者的 PFS 没有显着改善(风险比 [HR]，0.81;95% CI，0.50-1.31;P= .39)。此外，未观察到总体反应率(81% 对 83%;P=.81)或总体生存率(HR，1.41;95% CI，0.71-2.81;P=.33)的改善。

　　“与之前的随机临床试验不同，我们的研究没有显示厄洛替尼和贝伐单抗的组合显着改善 PFS，”研究作者总结道。

　　研究作者解释说，将贝伐单抗添加到另一种药物奥希替尼中是“有兴趣的”。目前，一项单臂 1/2 期试验正在评估贝伐单抗加奥希替尼(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02803203)，一项随机 2 期试验正在评估奥希替尼联合或不联合贝伐单抗(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03133546)。

　　研究作者写道：“观察贝伐单抗与奥希替尼联合使用是否具有耐受性和有效性将会很有趣。”