艾曲波帕与再生障碍性贫血的临床反应有关

　　根据 7 月 5 日发表在《新英格兰杂志》上的一项研究，对于一些患有严重难治性再生障碍性贫血的患者，艾曲波帕治疗与 12 周时血小板、红细胞和中性粒细胞谱系的临床显着改善有关医学。

　　马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院的 Matthew J. Olnes 医学博士和同事进行了一项涉及 25 名免疫抑制难治性再生障碍性贫血患者的 2 期研究。患者每天接受 50 毫克艾曲波帕，如有必要，剂量增加至每天 150 毫克，持续 12 周。

　　在第 12 周时，研究人员发现其中 11 名患者 (44%) 在至少 1 个谱系中出现血液学反应，且毒性作用最小。9 名患者不再需要输注血小板。6 名患者的血红蛋白水平有所改善(中位数增加，4.4g/dl)，其中 3 名以前依赖红细胞输血，不再需要输血。9 名患者的中性粒细胞计数增加(中位数增加，1,350/mm³)。在有反应的患者的连续骨髓活检中观察到三系造血正常化，但没有增加纤维化。免疫功能没有一致的变化。“在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中，艾曲波帕治疗与多系临床反应相关，”作者写道。