临床试验在白血病患者中取得良好效果

　　亨斯迈癌症研究所 (HCI) 的研究人员 Michael Deininger 医学博士和 Thomas O'Hare 博士是一个团队的成员，他们发现了一种有效的口服药物普纳替尼，该药物对已经产生耐药性的患者有效慢性粒细胞白血病 (CML) 和费城染色体阳性急性淋巴细胞淋巴瘤 (Ph+ ALL) 的标准治疗。在新英格兰医学杂志公布了试验结果。

　　在全国五个癌症中心进行的 I 期临床试验中，普纳替尼在 CML 和 Ph+ ALL 患者中具有高度活性，这些患者对目前批准的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药性，TKI 是 CML 和 Ph+ ALL 的标准治疗方法。普纳替尼是一种合理开发的药物，由研究赞助方 ARIAD Pharmaceuticals, Inc. 的实验室设计，以解决当前可用治疗方法的局限性。犹他大学亨斯迈癌症研究所血液学和血液系统恶性肿瘤教授兼主任 Deininger 和研究副教授 O'Hare 帮助开发了普纳替尼，并预测了其对所有已知的 BCR-ABL1 突变形式的疗效。导致 CML 的异常蛋白酪氨酸激酶。

　　“普纳替尼可以说是迄今为止最有效和最广泛的 BCR-ABL1，甚至包括 T315I 突变体，它对所有批准的 TKI 完全耐药”，该研究的资深作者 Deininger 说，他在 Huntsman Cancer 领导了一项正在进行的 普纳替尼试验研究所。“这项研究的结果以及更大的 2 期试验的初步数据表明，普纳替尼在耐药 CML 和 Ph+ ALL 患者中具有显着的活性，表明这种新的 TKI 将非常显着地扩展我们的治疗设备。它是一个典型的例子用于个性化癌症治疗。”