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帕博西尼可以和依西美坦联用于乳腺癌吗？
帕博西尼是一种针对周期依赖酶CDK4/6分子的新型选择性靶向药剂，其与来曲唑联合用作为转移性乳腺癌晚期患者的一线方案施治被证实可取得可观...
帕博西尼是一种针对周期依赖酶CDK4/6分子的新型选择性靶向药剂，其与来曲唑联合用作为转移性乳腺癌晚期患者的一线方案施治被证实可取得可观的治疗效果。在细胞和分子研究水平，许多研究证明帕博西尼能够协调内分泌药物及化疗药物抑制雌激素受体表达呈阳性状态的乳癌增殖和进展转移的作用。
帕博西尼能够通过阻滞周期增强ER表达呈阳性状态的乳癌细胞系对X线的敏感程度，加大X线对癌细胞的杀伤力度，主要可能机制为通过诱导G1/S周期阻滞，阻碍DNA修复酶的正常作用而使DNA修补受抑。
帕博西尼
帕博西尼最常见不良反应是贫血，上呼吸道感染，疲乏，白细胞减少，腹泻，呕吐，恶心，口炎，脱发，中性粒细胞减少，血小板减少，食欲减退，乏力，周围神经病变和鼻衄。如果在使用帕博西尼期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。
帕博西尼可以和依西美坦联用于乳腺癌吗？KCSG-BR 15-10研究是一项多中心、前瞻性、开放的双臂随机Ⅱ期临床研究，旨在比较哌柏西利（帕博西尼）联合依西美坦片及GnRH激动剂和卡培他滨用于绝经前HR+/HER-2-晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。在本研究中，表明哌柏西利联合依西美坦加卵巢功能抑制剂与卡培他滨相比，显著改善了晚期绝经前hr+乳腺癌患者的pfs。结果表明，哌柏西利联合依西美坦对比卡培他滨，取得显著PFS获益。无疑给绝经前HR+/HER2-晚期患者选择内分泌联合靶向治疗再添佐证。
帕博西尼能够通过阻滞周期增强ER表达呈阳性状态的乳癌细胞系对X线的敏感程度，加大X线对癌细胞的杀伤力度，主要可能机制为通过诱导G1/S周期阻滞，阻碍DNA修复酶的正常作用而使DNA修补受抑。
帕博西尼
帕博西尼最常见不良反应是贫血，上呼吸道感染，疲乏，白细胞减少，腹泻，呕吐，恶心，口炎，脱发，中性粒细胞减少，血小板减少，食欲减退，乏力，周围神经病变和鼻衄。如果在使用帕博西尼期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。
帕博西尼可以和依西美坦联用于乳腺癌吗？KCSG-BR 15-10研究是一项多中心、前瞻性、开放的双臂随机Ⅱ期临床研究，旨在比较哌柏西利（帕博西尼）联合依西美坦片及GnRH激动剂和卡培他滨用于绝经前HR+/HER-2-晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。在本研究中，表明哌柏西利联合依西美坦加卵巢功能抑制剂与卡培他滨相比，显著改善了晚期绝经前hr+乳腺癌患者的pfs。结果表明，哌柏西利联合依西美坦对比卡培他滨，取得显著PFS获益。无疑给绝经前HR+/HER2-晚期患者选择内分泌联合靶向治疗再添佐证。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Palbociclib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Palbociclib