维奈托克与低甲基化药物联合用于既往未经治疗且不适合强化治疗的急性髓性白血病患者

　　将维奈托克添加到去甲基化药物(HMA-V) 中可改善新诊断的急性髓性白血病(AML)患者的预后，这些患者不适合接受强化治疗。我们研究的目的是确认文献中报道的数据，在我们研究的目的是在现实生活多中心经验。

　　我们回顾性评估了 2018 年 9 月至 2020 年 10 月在意大利东北部8 个不同的合作血液学单位接受 HMA-V 治疗的 56 名幼稚 AML 患者。患者接受标准剂量的阿扎胞苷或地西他滨，从第 1-3 周期开始添加维奈托克.中位缓解时间为 2 个周期，复合完全缓解率(CCR) 为 67.9%。38 名应答者中有 13 名(34.2%)复发，中位应答持续时间为 13.7 个月。31 名患者的红细胞和血小板分别有 27 名 (87.0%) 和 28 名 (90.3%) 获得输血独立性 (TI)。中位 OS 为 12.3 个月(95% CI，8.1-16.5)，中位PFS为 11.3 个月(95% CI，4.6-17.9)。

　　细胞遗传学风险是影响生存的唯一变量，而按年龄、骨髓原始细胞、WHO 分类或 HMA 类型对患者进行分层时没有观察到差异。

　　总之，我们的真实的多中心经验表明，HMA-V 治疗可以在不适合强化化疗的幼稚 AML 患者中实现良好的反应率。