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依鲁替尼的安全性及疗效

在一项国际开放性多中心单组试验(PCYC-1104)中,111例既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤患者在接受了伊布替尼Ibrutix治疗后,总体...

  在一项国际开放性多中心单组试验(PCYC-1104)中,111例既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤患者在接受了伊布替尼Ibrutix治疗后,总体缓解率达65.8%。一项5年随访研究表明,伊布替尼Ibrutix单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,总体缓解率较高,中位无进展生存期长达52个月。

  一项临床试验表明,使用伊布替尼Ibrutix相较于奥法木单抗的生存率提高。试验结果显示,伊布替尼Ibrutix提高患者无进展生存期(肿瘤症状不加重且患者生存的时间),存活时间为9.4 个月左右,优于奥法木单抗中位数存活时间 8.1 个月,且12个月总生存率和总有效率上也明显优于奥法木单抗。伊布替尼Ibrutix的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

  接受伊布替尼Ibrutix治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中主要不良反应包括有:高血压/出血/腹泻/感染/关节痛和肌痛/皮疹/乙型肝炎病毒再激活/血液学毒性/头发和指甲毒性等,罕见的不良反应有室性速心动过速/心室颤动/心源性猝死/左室功能障碍和心肌病等。由于每个患者的身体情况不完全相同,因此副作用具体也因人而异,如果在治疗中出现比较难以忍受的副作用应及时联系医生处理,不要盲目用药。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Imbruvica 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Imbruvica

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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