恩杂鲁胺治疗前列腺癌晚期

　　经典的AFFRIM研究表明恩杂鲁胺在化疗后晚期前列腺癌患者中具有明显生存优势，而在NCTo1302041这个Ⅱ期临床试验中，纳入67例未行化疗的前列腺癌患者，其中 39%患者已发生转移，给予口服恩杂鲁胺每天160 mg，25周后有93%患者PSA下降超过80%。

　　Ⅲ期临床试验PREVAIL(NCTo1212991)研究将没有接受过多西他赛化疗的1717例mCRPC患者随机分为恩杂鲁胺组(160 mg/d)和安慰剂组，2013年，该试验中期分析显示出巨大优势，独立数据监察委员会提前终止了试验，并为所有安慰剂对照组患者提供恩杂鲁胺治疗。

　　2014年胃肠癌研讨会上公布了该试验的全部试验数据，分析显示恩杂鲁胺组的死亡率减小了19%，而影像学进展风险减少了81%，总缓解率为59%。更重要的是，恩杂鲁胺可使患者对化疗的需要平均推迟17个月，恩杂鲁胺治疗组和安慰剂组分别有97%和 93%的患者出现至少一种不良事件，恩杂鲁胺治疗组和安慰剂组分别有43%和37%的患者出现3级及以上不良事件，这说明恩杂鲁胺的耐受性良好。