瑞普替尼（repotrectinib）2024年的最新价格？

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AUGTYROTM （repotrectinib）适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

TRIDENT-1是一项全球性、多中心、单臂、开放标签、多队列的1/2期临床试验，旨在评估repotrectinib在晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌（NSCLC））患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。 1/2 期包括携带 ROS1 融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。

阿拉伯数字 对试验的进一步分析仍在进行中;允许无症状的中枢神经系统 （CNS） 转移。 除其他排除标准外，该试验排除了有症状脑转移的患者。1 试验的第 1 阶段包括确定推荐的第 2 阶段剂量的剂量递增。阿拉伯数字

该试验的第 2 阶段的主要终点为总缓解率 （ORR）。关键的次要终点包括根据盲法独立中心审查 （BICR） 评估的实体瘤反应评估标准 （RECIST v1.1） 的反应持续时间 （DOR）、无进展生存期 （PFS） 和六个不同扩展队列的颅内反应，包括酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 初治和 TKI 预处理的 ROS1 阳性局部晚期或转移性 NSCLC 患者。

在 TRIDENT-1 中，在 79%（95% 置信区间 [CI]：68 至 88）对治疗有反应的 TKI 初治患者中，6% 经历了完全缓解，73% 经历了部分缓解。1 中位缓解持续时间（mDOR）为34.1个月。1在 38%（95% CI：25-52）的 TKI 预治疗患者 （n=56） 中，5% 出现完全缓解，32% 出现部分缓解，mDOR 为 14.8 个月。

1 在 BICR 评估的基线时有可测量的 CNS 转移的患者中，8 例 TKI 初治患者中有 7 例 （n=71） 和接受 TKI 预处理的 12 例患者中有 5 例 （n=56） 观察到颅内病变反应。

FDA 批准的 Augtyro 剂量为 160 毫克，口服，每日一次，持续 14 天，然后增加到 160 毫克，每天两次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

瑞普替尼老挝版的价格大约是3500元左右一盒，一盒的售价在3500元左右。

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