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色瑞替尼安全性说明书

色瑞替尼的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗等方

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色瑞替尼ceritinib一线治疗得到了非常好的成绩，中位PFS为16.6个月(95%CI:12.6-27.2)，远超化疗组的8.1个月(95%CI 5.8-11.1)，风险比HR=0.

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低剂量的色瑞替尼(Ceritinib)与低脂饮食一起使用时所产生的疗效与其高剂量空腹服用的疗效相当，且在胃肠道副作用方面安全性更好在日前于日

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色瑞替尼(ceritinib)可能会导致严重的药副作用，包括： (1)胃和肠(胃肠)问题。包括腹泻，恶心，呕吐和胃部痛苦。这些问题有时可能很严重

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色瑞替尼是一个二代ALK抑制剂，也被叫做塞瑞替尼，该药是由辉瑞研发。相比克唑替尼，具有以下优势：1)可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效;

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脑转移在非小细胞肺癌患者中很常见，大约30%~50%的转移性非小细胞肺癌患者会发生脑转移。若无相应治疗，其中位生存时间仅为1-2个月。查询药

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据医生China了解到2014年4月底，FDA批准抗癌药ceritinib用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性

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我们知道色瑞替尼在癌症的治疗方面效果是比显著的，用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患

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我们知道色瑞替尼是用于治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者在使用色瑞替尼可能会

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据医生China数据库可知Ceritinib是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小