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色瑞替尼用于既往未经治疗的 ALK 阳性转移性 NSCLC获批

据美国FDA网站报道，FDA常规批准诺华替尼用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ALK的状态可以通过FDA批准的测试产品

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间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因(又称重排)是EGFR基因突变之后在非小细胞肺癌(NSCLC)之中发现的另一个肿瘤驱动基因。ALK融合基因在NSCLC患者之

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ALK+NSCLC患者在CRZ治疗之后总是有疾病进展。色瑞替尼(ldk378)是一种新型的Alki抑制剂。在检测CRZ抗性的酶反应、细胞分析和动物模型等方面均优

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FDA批准ALK抑制剂seretinib作为经FDA批准的检测产品证实的ALK阳性NSCLC的一线治疗药物。Seretinib已被批准作为ALK阳性NSCLC的一线治疗方案，这

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多种人类肿瘤发生ALK基因改变。基因突变、扩增或染色体重排可导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因异常激活，促进肿瘤生长。约5%的NSCLC患者存在ALK

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目前，ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非

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色瑞替尼是临床中应用比较多的一个肺癌药，其主要针对的是ALK突变阳性肺癌患者。虽然说ALK阳性患者一线治疗药会选择克唑替尼，但克唑替尼治疗

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间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要分子亚型。这些驱动基因的发现为高活性治疗干预创造了新的潜力。色瑞

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低剂量的色瑞替尼(Ceritinib)与低脂饮食一起使用时所产生的疗效与其高剂量空腹服用的疗效相当，且在胃肠道副作用方面安全性更好在日前于日