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临床招募资料

招募c-Met+非小细胞肺癌患者

目前正在进行一项Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者的 2期、 开放安全性和有效性研究。 本研究已获得中国食品药品监督管理总局的批准及参与医院伦理委员会的批准。目前国内多家医院正在为这项研究招募患者,预计在中国将招募总计310例非小细胞肺癌患者。

本页为既有发布记录。是否仍开放、具体入组条件与研究地区,请向研究机构核实。

项目资料

性别
男、女
年龄
18~75岁
适应症
非小细胞肺癌
药物名称
C-MET靶向药
原记录状态 / 阶段
正在招募中
研究目的
目前正在进行一项Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者的 2期、 开放安全性和有效性研究。 本研究已获得中国食品药品监督管理总局的批准及参与医院伦理委员会的批准。目前国内多家医院正在为这项研究招募患者,预计在中国将招募总计310例非小细胞肺癌患者。

入选标准

在签署ICF时年龄≥18周岁;

2.组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;

3.已确认不存在 EGFR、ALK或 ROS1靶向治疗作为主要治疗的指征;

4.同意提供存档或新鲜的肿瘤组织;

5.基于 RECIST 1.1 的标准,具有可测量病灶;

6.体能状态较好,至少可以自由走动及从事轻体力或者坐着的工作(ECOG≤1)。

您是否能够成功参加本研究,还需要满足其他条件,这将由研究团队与您讨论!

排除标准

1.年龄≥18周岁;

2.局部晚期或转移性非小细胞肺癌;C-MET+(MET蛋白过度表达)

3.既往治疗小于等于二线系统治疗后疾病进展。

4.具有可测量病灶;

6.体力评分较好,ECOG≤1。

招募地区与其他资料

安徽省安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)安徽省安徽省胸科医院
安徽省安徽省立医院北京市北京大学肿瘤医院
福建省福建省肿瘤医院广东省广州医科大学附属第一医院
广东省深圳市人民医院广西壮族自治区广西医科大学附属肿瘤医院
河北省河北大学附属医院黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省河南省肿瘤医院江苏省常州市第一人民医院
江西省南昌大学第一附属医院吉林省吉林省肿瘤医院
辽宁省辽宁省肿瘤医院山东省山东省肿瘤医院
上海市上海交通大学附属胸科医院上海市复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
四川省四川大学华西医院新疆维吾尔自治区新疆肿瘤医院
云南省云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)浙江省浙江省肿瘤医院
浙江省浙江大学医学院附属第一医院武汉协和医院
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