盐酸帕罗司琼注射剂palonosetron(ALOXI 0.25MG/5ML)

产地国家:爱尔兰

处方药:是

所属类别:0.25毫克/5毫升/瓶

包装规格:0.25毫克/5毫升/瓶

计价单位:瓶

生产厂家英文名:Helsinn onko

原产地英文商品名:ALOXI 0.25MG/5ML/AMP VIAL

原产地英文药品名:palonosetron

中文参考商品译名:ALOXI 0.25毫克/5毫升/瓶

中文参考药品译名:盐酸帕罗司琼

简介

近日,美国FDA批准Aloxi(palonosetronHCl)注射剂在1个月到不足17岁的儿童中用于预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV)。帕洛诺司琼被批准用于预防由致吐性化疗(包括高致吐性化疗)初期和重复使用引起的急性恶心和呕吐。这是第一款批准用于1到6个月儿童急性CINV的药品。根据该公司解释,因为在儿童生命的第一年是癌症发病率的高峰期,针对这一年龄组的批准是很重要的。

【作用机制】

帕洛诺司琼是一种5-HT3受体拮抗剂,对该受体具有很强的结合亲和力,对其他受体的亲和力很小或没有。癌症化疗可能与恶心和呕吐的高发生率相关,特别是当使用某些药剂如顺铂时。5-HT3受体位于外周迷走神经末梢和中枢后区域的化学感受器触发区中央。据认为,化学治疗剂通过从小肠的肠嗜铬细胞释放血清素产生恶心和呕吐,然后释放的血清素激活位于迷走神经传入的5-HT3受体以引发呕吐反射。术后恶心和呕吐受多种患者,手术和麻醉相关因素的影响,并且在涉及中枢神经系统和胃肠道的神经元事件的级联中由5-HT的释放引发。已经证明5-HT3受体选择性地参与催吐反应。

【适应症】

ALOXI是5-羟色胺亚型3(5-HT3)受体拮抗剂,适用于(1)适度致吐性癌症化疗-预防与初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐。(2)高度致吐性癌症化疗-预防与初始和重复疗程相关的急性恶心和呕吐。(3)手术后长达24小时预防术后恶心呕吐(PONV)。

【用法用量】

化疗引起恶心和呕吐•成人剂量:单次0.25mg I.V.剂量超过30秒。给药应在化疗开始前约30分钟进行。

术后恶心呕吐•成人用量:单次0.075mg I.V.在麻醉诱导前立即给药10秒钟。

【规格】

0.25mg/5ml(游离碱)一次性小瓶0.075mg/1.5ml(游离碱)一次性小瓶

【禁忌症】

对已知对药物或其任何成分过敏的患者禁用ALOXI。

【警告和注意事项】

对其他选择性5-HT3受体拮抗剂表现出过敏反应的患者可能会出现过敏反应。

【不良反应】

化疗引起的恶心和呕吐最常见的不良反应(发生率≥5%)是头痛和便秘。术后恶心呕吐最常见的不良反应(发生率≥2%)是QT间期延长,心动过缓,头痛和便秘。

【药物相互作用】

临床上显着的药物与帕洛诺司琼相互作用的可能性似乎很低。

【用于特定人群】

尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性

【储存】

在20-25°C(68°F-77°F)的受控温度下。 短途旅行允许15-30°C(59-86°F)。防止冻结,避光。

 

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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