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替西白介素基因重组冻干粉注射剂Teceleukin(Imunace 35UI kit)

产地国家日本

处方药

所属类别 35万単位/套

包装规格 35万単位/套

计价单位

生产厂家英文名Shionogi & Co.

原产地英文商品名IMUNACE for Injection(イムネース注)35UI/kit

原产地英文药品名Teceleukin(Genetical recombination)

中文参考商品译名IMUNACE(イムネース注)35万単位/套

中文参考药品译名替西白介素

曾用名替向流津

简介:

部份中文替西白介素基因重组处方资料(仅供参考)

英文名Teceleukin

商品名:Imunace 35

中文名:替西白介素基因重组

生产商:盐野义制药イムネース注35

药物类别名称:转基因白细胞介素-2配方

批准日期:1992年5月

欧文商标名:Imunace35

一般的名称:テセロイキン(遺伝子組換え)(JAN)[日局]Teceleukin(Genetical Recombination)

略号:rIL-2

分子式:C698H1127N179O204S8

分子量:15547.01

本质:转基因人类白细胞介素-2是一种由134种氨基酸残留物组成的蛋白质,甲氧丁与N-终点线结合。

性状:它是无色净度的液体。

药理作用:(1) 抗肿瘤作用(体外)6健康成人(5男1女)在培养72小时后,通过向外周血淋巴细胞中加入70个单位/mL获得,诱导3系人肾癌培养细胞具有很强的细胞毒性活性。 然而,对正常细胞(ConA刺激的人类正常淋巴细胞)的影响没有显示。(2) 抗肿瘤作用(体内)14 显示生存和转移抑制作用的延伸对Renca(自发小鼠肾癌)。此外,对化学致癌性小鼠肾癌有显著的转移抑制作用。

作用机制:它主要与T细胞和NK细胞结合,通过激活它们,它诱导具有高细胞毒性的杀伤细胞损害肿瘤。它也结合到B细胞和巨噬细胞,激活免疫。

适应症:1. 血管造影肉瘤。2. 肾癌

用量用法

1.血管造影肉瘤溶解在盐水溶液或5%葡萄糖注射液或类似,通常,70万单位每天在成人,静脉注射每天分为1-2次,每天。应该注意的是:最大剂量为每天140万单位,虽然年龄和适当的增加或减少取决于症状。

2.肾癌溶解在盐水溶液或5%葡萄糖注射液或类似,通常,70万单位每天在成人,静脉注射每天分为1-2次,每天。应该注意的是,最大剂量为每天210万单位,虽然年龄和适当的增加或减少取决于症状。要小心,因为肝功能测试值异常和液体保留更可能通过增加量来表示。

参考:注射的制备方法。1.为每瓶每日注射添加1mL水(350,000单位Tessereokin),并溶解。2.输注除200~500mL如盐水溶液或5%葡萄糖注射液等外,一旦剂量静脉注射。

临床表现:1. 血管造影肉瘤批准时一般临床试验的疗效评价指标为11例,性能效率为36.4%(CR1和PR3例)。2. 肾癌批准时一般临床试验的疗效评价指标为119例,性能效率为14.3%(CR3和PR14例)。其中,干扰素(IFN)无效66例,性能效率为13.6%(CR1和PR8例)。

包装规格:注 35:1瓶:附着在水1mL上,用于每日注射。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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