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阿维鲁单抗重组冻干粉注射剂Avelumab(Bavencio 200mg/10ml)

产地国家日本

处方药

所属类别 200毫克 10毫升/瓶

包装规格 200毫克 10毫升/瓶

计价单位

生产厂家英文名Merck ceruno Corporation

原产地英文商品名BAVENCIO(バベンチオ点滴静注)200mg 10ml/vial

原产地英文药品名Avelumab(Genetical Recombination)

中文参考商品译名Bavencio点滴静注(バベンチオ点滴静注)200毫克 10毫升/瓶

中文参考药品译名阿维鲁单抗重组

简介

部份中文阿维鲁单抗重组处方资料(仅供参考)

商品名称:Bavencio

英文名称:Avelumab(Genetical Recombination)

中文名称:阿维鲁单抗重组冻干粉注射剂生产厂家:默克公司バベンチオ点滴静注200mg

药效分类:抗恶性肿瘤剂人型抗生物抗体- l1单克隆抗体

批准日期:2017年11月

欧文商品名:BAVENCIO

一般名:アベルマブ(遺伝子組換え)Avelumab(Genetical Recombination)

分子量:約147,000

本质:人类pd-l1对转基因人类igg1单克隆抗体,中华仓鼠卵巢细胞由于产崩溃的450个氨基酸残基组成的2个重链及216个氨基酸残基组成的2个轻链组成的糖蛋白质。

批准条件:1.在制定医药品风险管理计划的基础上适当实施。2 .国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。

药效药理:作用机制amber认为,它是对人pdl1的抗体,妨碍pd- l1和它的受体pd- 1的结合,增强肿瘤抗原特异性的t细胞的细胞伤害活性等,从而抑制肿瘤的繁殖。

适应症:根治不能切除的默克尔细胞癌

用法与用量:通常,成人每隔2周注射一次10mg/kg(体重),并进行1个小时以上的注点滴。

包装:200mg*10毫升/瓶

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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