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阿仑单抗注射剂Campath(Alemtuzumab injection)

产地国家美国

处方药

所属类别 30毫克/毫升/瓶 3瓶/盒

包装规格 30毫克/毫升/瓶 3瓶/盒

计价单位

生产厂家英文名ILEX PHARMACEUTICALS

原产地英文商品名CAMPATH 30MG/ML/VIAL 3VIALS/BOX

原产地英文药品名ALEMTUZUMAB

中文参考商品译名坎帕斯 30毫克/毫升/瓶 3瓶/盒

中文参考药品译名阿仑单抗

简介:

部份中文阿仑单抗处方资料(仅供参考)

中文药名阿仑单抗注射剂

英文药名:Campath(Alemtuzumab)injection

生产厂家:药品简介批准日期:公司:Campath(阿仑单抗[alemtuzumab])注射,用于静脉注射最初的美国批准:2001年警告:CYTOPENIAS,输液反应和感染查看完整的盒装警告的完整处方信息。严重的,包括致命的,血细胞减少,输液反应和感染可能发生。限制剂量为30毫克(单)和90毫克(每周累计);更高剂量增加全血细胞减少的风险。逐渐升高剂量并在输注期间监测患者。预防3级或4级输液反应的疗法。预防卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)和疱疹病毒感染。最近的主要变化警告和注意事项:3/2009

作用机制:Campath结合CD52,存在于B和T淋巴细胞表面的抗原,大部分单核细胞,巨噬细胞,NK细胞和粒细胞亚群。 一部分骨髓细胞,包括一些CD34 +细胞,表达不同水平的CD52。 所提出的作用机制是Campath与白血病细胞的细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的溶解。

适应症:Campath是指示为用于治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)的单一药剂的CD52定向的细胞溶解抗体。

用法和管理:静脉滴注2小时以上。升级为推荐剂量30毫克/天,每周三次,持续12周。给药前用口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。

用量形式和强度:30毫克/1毫升单次使用小瓶。

禁忌症:没有。

警告和注意事项:血细胞减少症:治疗期间每周一次获取全血计数(CBC)和血小板计数,治疗后计数CD4,直至恢复至≥200个细胞/μL。停止自身免疫性或严重血液学不良反应。感染:Campath诱导严重和持续的淋巴细胞减少,并增加感染的风险。如果发生严重感染,则停止治疗直至感染消退(5.3)。不要给最近接受Campath的患者使用活病毒疫苗。

不良反应:最常见的不良反应(≥10%):血细胞减少,输液反应,巨细胞病毒(CMV)等感染,恶心,呕吐,腹泻和失眠。

储存:Campath在2-8°C(36-46°F)。 不要冻结。 如果意外冻结,在给药前在2-8°C解冻。 避免阳光直射。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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