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医药资讯 / 医疗资讯
FDA批准艾曲波帕(eltrombopag)治疗严重再生障碍性贫血
2014年2月,GSK(葛兰素史克)向美国食品药品管理局(FDA)提交了艾曲波帕补充新药申请(sNDA)。 该药物于2014年1月获得FDA的突破性治疗...
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2014年2月,GSK(葛兰素史克)向美国食品药品管理局(FDA)提交了艾曲波帕补充新药申请(sNDA)。 该药物于2014年1月获得FDA的突破性治疗...
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过去8年间,在没有新药的情况下,因现有治疗手段的局限性,中国罹患慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的患者不得不面临不良预后和无...
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依鲁替尼的一项补充新药申请(sNDA)已被提交到美国 FDA,该申请拟寻求批准依鲁替尼一线用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。 此次的申...
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伊布替尼进入国家医保目录 国家医保谈判新纳17种新药进入国家医保目录,其中就包括杨森公司的伊布替尼(亿珂)。伊布替尼在全球应用也...