伊布替尼治疗血液肿瘤的效果显著

       伊布替尼是一种选择性、共价性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在澳大利亚获批的适应症为套细胞淋巴瘤、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病(包括小淋巴细胞淋巴瘤)。TGA经评估认为，伊布替尼对于已获批适应症的获益仍大于风险。　　提起格列卫(伊马替尼)，相信很多肿瘤患者都会知道，它的问世给部分肿瘤的治疗带来了革命性的变化。格列卫创造了其他治疗手段从未达到的近期疗效。它靶向性的针对肿瘤的发病机制，具有高效、低毒的特点，使得患者能够长期生存，更有治愈可能。而伊布替尼(依鲁替尼)作为全球第一个上市的BTK抑制剂，在诞生之初的临床实验中也展现了良好的效果。一项研究结果表明，56例B细胞淋巴瘤或CLL患者接受口服伊布替尼升阶梯治疗，患者OR率为60%，CR为16%。

       2016年美国血液学年会(ASH)公布过伊布替尼的两项5年随访研究结果，均显示慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者越早使用伊布替尼，生存获益越大。2016年被国家药品审评中心纳入优先审评，理由是“与现有治疗手段相比具有明显的治疗优势”，2017年8月28日获得CFDA颁发的生产批件。专家认为，伊布替尼是套细胞淋巴瘤治疗的飞跃。“BTK抑制剂在治疗CLL中向前迈出了重要的一步，是一个潜在的转折点。”

       中国发起的以CLL/SLL亚洲患者为主的国际多中心Ⅲ期研究报告显示：伊布替尼对比利妥昔单抗显着提高ORR，中位随访18个月，伊布替尼PFS 74% vs 利妥昔单抗 PFS 11.9%，OS 伊布替尼 vs 利妥昔单抗79.8% vs57.6%，在显着提高PFS与OS的同时，伊布替尼治疗不良事件多为1或2、3、4级非常罕见，无剂量相关性，每日一次的口服治疗也给患者带来了更好的生活质量。而在2017年8月，伊布替尼被正式通过CFDA审批，在中国上市。
 

免责声明

       由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考