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预计地西他滨/西氮卓定组合将用于MDS

2020年11月23日美国国家综合癌症工作已更新了其骨髓增生异常综合征肿瘤的临床实践指南,考虑到地西他滨和西氮卓定(Inqovi)的组合为2a类...

  2020年11月23日美国国家综合癌症工作已更新了其骨髓增生异常综合征肿瘤的临床实践指南,考虑到地西他滨和西氮卓定(Inqovi)的组合为2a类建议,用于治疗中,高危MDS成年患者。  口服地西他滨和西达祖啶分别为35 mg和100 mg片剂,在患有临床上显着的血细胞减少或骨髓原始细胞增多,严重贫血的MDS成年患者中,可以认为是静脉地西他滨的替代品。
  将Inqovi添加到骨髓增生异常综合症的肿瘤临床实践指南中,将进一步告知医疗保健提供者一种新的口服治疗方案。作为MDS的第一种口服降甲基化剂,并且是每月多次静脉输注的重要替代方法,Inqovi将帮助满足目前可能无法满足的治疗需求。
  Inqovi是经批准的抗癌DNA次甲基化剂地西他滨与西地苏定的口服固定剂量组合,后者是胞嘧啶脱氨酶的抑制剂。
  该方案于2020年7月获得FDA批准,用于治疗MDS成年患者。

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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