凡德他尼和卡博替尼的比较？

　　总体而言，接受凡德他尼vandetanib治疗的患者47例，接受卡博替尼治疗的患者23例。前排使用凡德他尼Vandetanib的患者为41例(85%)，前排使用卡博替尼的患者为7名(15%)。在25个月(范围0-46)的中位随访中，接受凡德他尼vandetanib治疗的患者的部分缓解率(PR)为26%，接受卡博替尼治疗的患者为22%。在接受凡德他尼vandetanib的患者中有34%和接受卡博替尼cabozantinib的患者中有13%观察到稳定的疾病。

　　接受凡德他尼vandetanib治疗的患者的中位PFS为17个月(95%CI，9.3-24.6)。对于接受卡博替尼的患者，中位PFS为4个月(95%CI，3.1-4.9)。在接受凡德他尼vandetanib和卡博替尼cabo​​zantinib治疗的患者中，6个月生存率分别为98%和78%，12个月生存率分别为86%和70%。

　　接受凡德他尼vandetanib治疗的患者的中位OS为53个月(95%CI，43.7-62.3)，而接受卡博替尼治疗的患者的中位OS为24个月(95%CI，5.9-42.1)。

　　在该分析中值得注意的是，接受凡德他尼vandetanib治疗的患者在开始TKI时年龄大于或等于60岁且TEAE≥5时，其PFS和OS明显更长。如果凡德他尼片vandetanib治疗的人群没有骨转移，则他们的PFS也较高。性别，种系RET突变状态和肝转移与PFS和OS没有显着相关。

　　在接受卡博替尼治疗的人群中，与经历TEAE且年龄在60岁以上的人相比，具有≥5 TEAE且年龄在60岁以下的人缩短了PFS。该人群中的OS与TEAE的总数显着相关，并且与≥4个或更少的TEAE相比，≥5个TEAE与更长的OS相关。与凡德他尼片vandetanib治疗组相似，接受卡博替尼治疗的患者的生存结局与性别，生殖系RET突变状态和/或肝转移无关。