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罗氏新药恩曲替尼治疗非小细胞肺癌的疗效好吗?

制药巨头罗氏集团旗下的基因泰克近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)已经接受了公司开发的ROS1/NTRK靶向药Entrectinib(研发代号RXDX-101...

  制药巨头罗氏集团旗下的基因泰克近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)已经接受了公司开发的ROS1/NTRK靶向药Entrectinib(研发代号RXDX-101)的新药上市申请,并授予其优先审核资格。一系列临床试验结果显示恩曲替尼Entrectinib可有效治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及NTRK融合的成人和儿童晚期实体瘤,FDA据此接受了Entrectinib新药上市申请。

  Entrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上,而且对脑转移同样有效,55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。Entrectinib的疗效持久,中位持续缓解时间为24.6个月,就是说Entrectinib治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者,有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。

  只要实体肿瘤是NTRK融合,不管是什么癌种,Entrectinib都可以治疗,迄今为止在临床研究中评估的肿瘤类型包括乳腺癌,胆管癌,结肠直肠癌,妇科疾病,神经内分泌癌,非小细胞肺癌,唾液腺癌,胰腺癌,肉瘤和甲状腺癌。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:entrectinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=entrectinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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