非布索坦的安全性怎么样？

　　根据大量临床实验表明，研究人员建议在痛风管理中使用降尿酸治疗(ULT)，但是，急性痛风发作期间是否开始ULT尚无定论，为了评估在急性痛风发作开始时给予ULT非布索坦的疗效和安全性，研究人员进行了临床实验。

　　在接受急性痛风发作的原发痛风患者中进行了为期12周的前瞻性随机对照临床试验。将受试者随机分为在发作时在初级保健机构中给予非布司他，每天40 mg的非布索坦组或在发作后给予非布司他，每天40 mg的对照组。所有患者均接受了充分的抗炎和镇痛治疗。在整个研究过程中监测血清尿酸(SU)水平。使用视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛和痛风复发率作为主要结局。选择与耀斑相关的炎症生物标志物作为次要结果。 在发作时在基层医疗机构中或在对照组中 给予每日40 mg的非布索坦，以控制发作。所有患者均接受了充分的抗炎和镇痛治疗。在整个研究过程中监测血清尿酸(SU)水平。使用视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛和痛风复发率作为主要结局。选择与耀斑相关的炎症生物标志物作为次要结果。

　　28; 对照组：n = 24)。在最初的14天观察期内，两组之间的VAS评分均未发现显着差异(P > 0.05)。在头2周内，非布索坦的给药显着降低了SU水平。然而，在非布索坦或对照组中痛风复发率或与痛风发作相关的炎症指标没有改变。各组之间与治疗相关的不良事件轻微且相似。

　　在急性痛风发作期间开始降低尿酸的药物非布索坦不会引起每日疼痛，复发性发作或不良反应的显着差异。该治疗在早期显着降低了SU水平，可能对这些患者具有长期的潜在益处。