服用吉列替尼治疗白血病可以活多久？

　　吉列替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用。在欧盟，吉列替尼于2019年10月获得批准，单药治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性急性髓系白血病AML成人患者。

　　相关资料显示，吉列替尼(gilteritinib)不仅可以都那样使用也可以与靶向药物联合，还可以与传统的标准化疗方案进行联合。

　　一项吉列替尼联合诱导巩固化疗治疗新诊断AML的1期研究4最终结果显示，FLT3突变阳性患者在接受吉列替尼(gilteritinib)与3+7诱导化疗后，复合完全缓解率达81.6%，中位OS尚未达到，基因突变清除率达70.0%，耐受良好。

　　此外，一项3期多中心开放研究5显示，吉列替尼(gilteritinib)联合阿扎胞苷治疗不适合强化诱导化疗的FLT3突变急性髓系白血病AML，安全队列的复合完全缓解率为67%。