拉罗替尼的效果和安全性高不高？

　　拉罗替尼(Vitrakvi)已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。在原发性中枢神经系统肿瘤以及脑转移瘤中，无论原发灶的病理类型如何，该化合物对全年龄段患者有效。拉罗替尼是一种选择性的激酶抑制剂，对于NTRK融合阳性的癌症患者，拥有强大的治疗能力。目前，拉罗替尼已经在美国、巴西和加拿大获批。

　　成人和青少年患者的II期NAVIGATE试验以及儿科I/II期SCOUT试验结果显示，客观缓解率(ORR)为72%，包括16%的完全缓解(CR)和55%的部分缓解(PR)。在另一项针对原发性中枢神经系统肿瘤患者的分析中，ORR为67%，包括15%的CR和51%的PR。

在汇总的主要分析中(n=102)，在数据分析截止时，中位持续缓解时间(mDOR)以及中位无进展生存期(mPFS)均未达到。缓解时间范围从1.6+个月到38.7+个月，75%的患者持续缓解时间为12个月或更长。治疗开始后一年，主要分析人群(n=93)中88%的患者仍存活。

　　拉罗替尼显示了良好的安全性，大多数不良事件(AEs)为1级或2级，仅3%的患者因治疗相关的AEs而停止治疗。作为首款专为TRK融合肿瘤的成人和儿童患者设计的一种治疗药物，拉罗替尼为此类疾病患者提供了一种治疗的新选择。相信随着医学的不断进步，未来将会出现更多的新疗法，造福更多的肿瘤患者。