依鲁替尼在 MCL 中的生存结果与真实世界一致，但问题仍然存在

　　根据 2018 年提交的一项回顾性研究，使用依鲁替尼 (Imbruvica) 治疗的复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者的真实生存结果与临床试验结果一致ASH年会。然而，依鲁替尼并不能治愈这些患者，还需要更多的研究来改善结果。

　　“我们如何管理依鲁替尼患者以及我们在依鲁替尼后如何治疗他们仍然是该领域的问题，”该研究的主要作者 Jeff Sharman 医学博士说。

　　Sharman 和他的同事研究了与 2013 年 11 月 1 日至 2016 年 10 月 31 日期间接受依鲁替尼治疗的 18 岁以上 MCL 成年患者相关的结构化和非结构化数据。试验并至少访问了美国肿瘤学网络 (USON) 诊所 2 次。那些患有其他原发性癌症的人被排除在分析之外。

　　通过USON的电子健康记录系统，共识别出159名MCL患者。这些患者中的大多数是男性、白种人，并且诊断为 IV 期疾病。约 7.5% (n = 12) 接受依鲁替尼作为一线治疗，而 54.1% (n = 86) 和 38.4% (n = 61) 分别接受该药物作为二线和三线治疗。依鲁替尼起始剂量为 560 mg(范围，140-700)。

　　在治疗过程中，16.4% (n = 26) 的患者剂量减少，而 30.2% (n = 48) 的患者剂量保持不变;其中 66.7% (n = 32) 是由于毒性所致。总体而言，停药率为 83.6%，其中 34.6% (n = 46) 因疾病进展而停止治疗，25.6% (n = 34) 因毒性而停止治疗。与其他线相比，在三线接受依鲁替尼治疗的患者的中位治疗持续时间更长(14.9;95% CI，8.8-17.1)。对于整个人群，中位无进展生存期 (PFS) 为 19.6 个月(95% CI，16.5-24.3)，而中位总生存期(OS)为 25.8 个月(95% CI，19.9-未达到)。