较低的奥希替尼剂量在具有软脑膜转移的 EGFR+ NSCLC 中显示出相似的疗效

　　与 BLOOM 研究一致，3 代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 80 mg 奥希替尼 (Tagrisso) 每日一次剂量在EGFRT790M 阳性晚期非小细胞肺患者中显示出相似的疗效和具有临床意义的益处与 AURA LM 研究中的 160 毫克剂量相比，放射学检测到软脑膜转移 (LM) 的癌症 (NSCLC)。1

　　该研究是一项回顾性分析，用 80 毫克奥希替尼治疗了 22 名无症状患者。通过神经放射学盲法独立​​审查评估放射学 LM 反应。然而，其他终点，包括 LM 客观缓解率 (ORR)、LM 缓解持续时间 (DoR)、LM 无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，进行了回顾性评估。在纵向分析中将数据与 BLOOM 研究进行了比较，该研究着眼于 160 毫克剂量。

　　在 AURA LM 研究中，治疗的中位持续时间为 7.3 个月(范围，2.3-16.5)。LM ORR 报告为 55%，6 名患者出现完全 LM 反应，另外 6 名患者出现部分 LM 反应。此外，中位 LM PFS 为 11.1 个月(95% CI，4.6-不可计算 [NC])，中位 OS 为 18.8 个月(95% CI，6.3-NC)。未达到中位 LM DoR。

　　在 BLOOM 研究中，2名患有晚期 NSCLC 和确诊 LM 的EGFR突变患者接受了 160 mg 奥希替尼。不过，只有一半的患者具有 T790M 突变。根据纵向分析，就 LM 反应而言，AURA LM 研究中 80 毫克剂量的疗效与 BLOOM 研究中 160 毫克剂量的疗效相似。 1 然而，需要更多前瞻性研究来证实这些发现。