恩杂鲁胺联合吉西他滨和顺铂安全靶向 AR+ 转移性膀胱癌

　　根据 I/Ib 期试验的结果，使用恩杂鲁胺 (Xtandi) 联合吉西他滨和顺铂靶向转移性膀胱癌中的雄激素受体 (AR) 信号被认为是一种安全且可耐受的方案。1

　　剂量递增阶段包括 AR 阳性和 AR 阴性患者，并遵循 3+3 设计。这 2 个队列用 80 毫克或 160 毫克的恩杂鲁胺和标准剂量的吉西他滨治疗。然后，在剂量扩展阶段，12 名 IV 期 AR 阳性 BC 患者接受了前一阶段发现的适当剂量的恩杂鲁胺(160 mg)治疗。这些剂量持续最多 6 个周期。然后给予恩杂鲁胺作为维持治疗直至疾病进展。

　　试验结果发现恩杂鲁胺加吉西他滨和顺铂是安全的，毒性是可以忍受的，达到了研究的两个主要终点。此外，中位无进展生存期为 7.68 个月，中位总生存期为 10.59 个月。在 8 名可评估患者中，1 名达到完全缓解，4 名病情稳定。

　　在接受Targeted Oncology采访时，明尼苏达大学医学副教授 Shilpa Gupta 医学博士讨论了恩杂鲁胺、吉西他滨和顺铂治疗转移性膀胱癌的 I/Ib 期试验结果，并确定了转移性尿路上皮癌患者不适合使用铂类药物癌症 (mUC)。