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拉罗替尼在 NTRK+ 肺癌中产生有希望的疗效,对 CNS 转移具有活性
专门研究肺癌的医学肿瘤学家 Jessica J. Lin 医学博士表示,TRK 抑制剂拉罗替尼 (Vitrakvi) 不仅产生了持久的反应,而且还为NTR...
专门研究肺癌的医学肿瘤学家 Jessica J. Lin 医学博士表示,TRK 抑制剂拉罗替尼 (Vitrakvi) 不仅产生了持久的反应,而且还为NTRK融合阳性肺癌患者带来了延长的生存期益处和良好的安全性.她补充说,该药物在基线中枢神经系统 (CNS) 转移患者中也有活性。
对 2 项临床试验、1 期试验 (NCT02122913) 和 2 期 NAVIGATE 试验 (NCT02576431) 患者的分析结果表明,在 15 名可评估的NTRK融合患者中,拉罗替尼的总体缓解率 (ORR) 为 73% ,治疗持续时间为 0.03 至 51.5 个月。此外,所有患者均报告肿瘤缩小。

此外,在 12 个月时,无进展生存率为 65%,总生存率为 86%,12 个月反应持续时间(DOR)率为 81%。尽管没有意外的安全信号,并且大多数不良反应 (AE) 的严重程度为 1 级或 2 级,但 2 名患者再次出现了与治疗相关的 3 级 AE,包括肌痛、超敏反应和体重增加。
“可以肯定的是,这种药物的持续强劲疗效和安全性[证明],”林说。“[我们现在]在晚期肺癌靶向治疗方面的经验越来越丰富,这些小分子 TKI 对患者越来越有效,[以及] 通常比其他 [治疗,例如]化疗。随着拉罗替尼数据的不断成熟,这就是我们所看到的。”
参考资料
世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer
美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi
信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。
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