SOLO-1 奥拉帕利试验促进了一线维持治疗在卵巢癌中的新应用

　　在 III 期 SOLO-1 试验中，奥拉帕尼 (Lynparza) 作为BRCA阳性晚期卵巢癌女性的一线维持治疗，在无进展生存期 (PFS) 方面取得了前所未有的改善。医学博士 Mihaela C. Cristea 解释说，随着另外 2 种 PARP 抑制剂正在研究中，该领域可能会在未来通过关注更广泛的畸变而以相同的规模看到生存率的提高。

　　在该试验中，与接受安慰剂的患者相比，对铂类化疗获得部分或完全缓解并接受奥拉帕利直至进展的患者疾病进展或死亡的风险降低了 70%。2018 年 12 月，奥拉帕尼成为第一个获得监管批准作为一线维持治疗的 PARP 抑制剂。

　　预期的 III 期研究包括 PRIMA (NCT02655016)、ATHENA (NCT03522246) 和 PAOLA-1 (NCT02477644) 试验，其中尼拉帕利 (Zejula)、鲁卡帕尼 (Rubraca) 和奥拉帕利分别与检查点联合使用抑制或抗血管生成治疗。尽管BRCA阳性是 PAOLA-1 试验的纳入标准，但 PRIMA 和 ATHENA 将根据BRCA状态以及同源重组状态评估所有受试者。

　　“正在进行的研究的目标是确定其他可能受益于维持的亚组，无论是基于其他分子靶标，如同源重组缺陷还是 LDH 靶标。正如我们在反复发作的环境中所看到的那样，维护是否能让每个人受益还有待观察，”Cristea 说。