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PIQRAY(ALPELISIB)是治疗乳腺癌患者的全新靶向药物

Alpelisib由诺华公司研发,于2019年5月24日获FDA批准上市,用于治疗绝经后妇女和男性的HR阴性、HER2阴性、PIK3CA突变的乳腺癌,商品名...

  Alpelisib由诺华公司研发,于2019年5月24日获FDA批准上市,用于治疗绝经后妇女和男性的HR阴性、HER2阴性、PIK3CA突变的乳腺癌,商品名为Piqray®。此外,Alpelisib还处于治疗头颈癌的临床三期研究,治疗晚期非小细胞肺癌的临床二期研究,治疗多发性骨髓瘤、结直肠癌、食道癌的临床一/二期研究,治疗直肠癌的临床一期研究以及治疗脑膜瘤的临床前研究阶段。

  乳腺癌是女性最常见的肿瘤疾病,全球每年约150万位女性被诊断出乳腺癌。2015年,全世界约57万女性死于乳腺癌,占女性癌症死亡的15%。PI3K激酶突变会促进肿瘤的发展及转移,PI3K-AKT-mTOR信号级联反应是血管生成的关键调节因子,可以上调肿瘤细胞的代谢活动。

  Alpelisib是一种磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂,主要靶向PI3Kα。通过抑制PI3Kα对下游靶点的磷酸化活性,抑制肿瘤生长。Alpelisib的获批是基于一项临床三期试验(NCT02437318,SOLAR-1),共入组572位HR阴性、HER2阴性病人。

Alpelisib联合fulvestrant与单独使用fulvestrant相比,无进展生存期PFS中位数分别为11.0(7.5,14.5)、5.7(3.7,7.4);总缓解率ORR分别为35.7%和16.2 %。

  2019年5月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华公司的Piqray(alpelisib)片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用,治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2治疗 (HER2)阴性,PIK3CA突变,接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Alpelisib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alpelisib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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