分享了 MCL 中依鲁替尼维持治疗的早期数据

　　依鲁替尼 (Imbruvica) 维持治疗在对有或没有自体干细胞移植 (ASCT) 的一线诱导治疗有反应的套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者中似乎是可行和安全的。

　　在 ASCO 年会上发表的一项研究中，纳入了 36 名晚期(n = 28)和结外病变(n = 9)患者。这些患者中有 50% 的 MIPI 评分为低风险 (n = 18)，而 19% (n = 7) 和 31% (n = 11) 的 MIPI 评分分别为中危和高危。

　　对于诱导，47% 的患者接受苯达莫司汀加利妥昔单抗 (Rituxan)，50% 接受基于阿糖胞苷的方案，3% 接受 R-CHOP。半数患者在入组研究前的首次完全缓解 (CR) 期间接受了 ASCT。

　　初始安全性报告的结果显示，92% (n = 33) 的患者获得了 CR，而 8% (n = 3) 的患者通过诱导治疗获得了部分缓解 (PR)，观察到 1 个 PR 转化为 CR维持依鲁替尼。在中位随访 19 个月时，67% (n = 24) 的患者继续接受依鲁替尼维持治疗，中位治疗周期为 16.5 个周期(范围，1-49 个周期)。

　　治疗相关的不良事件 (TRAE) 导致 69% (n = 25) 的患者剂量减少或中断，其中 25% (n = 9) 需要永久停止治疗。西北大学范伯格医学院血液学和肿瘤学医学助理教授 Karmali 补充说，一名患者在依鲁替尼维持治疗期间出现进展性疾病，1 名患者在治疗期间死亡。