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克唑替尼(XALKORI​)与阿来替尼相比治疗ALK阳性肺癌哪个好?

2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经落下帷幕,但众多的研究仍值得我们回味。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)A...

  2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经落下帷幕,但众多的研究仍值得我们回味。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)ALK重排作为非小细胞肺癌(NSCLC)非常重要的治疗靶点,对ALK重排患者治疗模式的探索是肺癌精准医学研究的典范。

本次ASCO会议中,多项关于ALK阳性NSCLC治疗的研究进展公布,其中来自日本,纳入840例ALK阳性NSCLC患者的真实世界研究,第一次比较真实世界中阿来替尼一线治疗和克唑替尼一线治疗对于ALK阳性NSCLC患者OS的影响。

  克唑替尼作为第一代ALK-TKI于2012年替代铂类为基础的化疗成为ALK阳性NSCLC的一线治疗标准,Ⅲ期PROFILE 1014研究显示克唑替尼一线治疗的中位PFS为10.9个月。随着越来越多的第二代ALK-TKI上市,从塞瑞替尼到布加替尼和阿来替尼,不断刷新ALK阳性患者一线治疗ORR和PFS数据。

阿来替尼作为NCCN指南中ALK阳性患者一线治疗优选方案,ORR达到最高的83%,中位PFS达到空前的34.8个月。目前有关于阿来替尼作为一线治疗的真实世界研究大宗数据较少,日本作为阿来替尼上市最早的国家之一,率先积累了大量真实世界数据。

  在WJOG 9516L研究[1]中,从2012年5月至2016年12月,日本专家学者汇总了来自日本61个中心的864例ALK阳性NSCLC患者的真实世界数据(24例不符合入组标准而被排除),其中535例患者一线接受克唑替尼治疗,剩余305例患者一线接受阿来替尼治疗,同时在克唑替尼治疗组患者中,有301例患者一线治疗失败后接受了阿来替尼序贯治疗。

数据截止时,对研究次要终点PFS和OS进行分析,一线克唑替尼组的中位PFS为9.13个月,而一线阿来替尼组的数据更加惊艳,达40.11(HR=0.36,95%CI 0.294~0.441,P<0.0001)。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Crizotinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Crizotinib

美国国家医学图书馆 DailyMed:Alectinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alectinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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