Cirmtuzumab/伊布替尼研究扩展至包括 MCL 患者

　　I/II 期 CIRLL 研究 (NCT03088878) 正在评估单克隆抗体 cirmtuzumab (UC-961) 和依鲁替尼 (Imbruvica) 的组合，已开设一个扩展队列，包括套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者。1

　　该试验以前只针对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤患者，其目的是表明在依鲁替尼中加入酪氨酸蛋白激酶跨膜受体-1 (ROR1) 抗体可以提高完全缓解，医学博士 Hun Ju Lee 说。有证据表明，与靶向 CD20 或其他蛋白质相比，靶向 ROR1 会产生更好的反应，因为 ROR1 是仅在恶性细胞中表达的靶标。

　　“这就像抗生素一样。青霉素靶向细胞壁形成。我们没有细胞壁，但青霉素是一种很好的药物，因为它针对的是人类哺乳动物细胞不表达的东西。如果ROR1只在CLL、MCL、尤文肉瘤和乳腺癌等中表达，这将是我们可以追求的黄金靶点，”该大学淋巴瘤与骨髓瘤系医学副教授李说。得克萨斯州 MD 安德森癌症中心。

　　cirmtuzumab 和依鲁替尼的组合在 CLL 中显示出前景。在 2019 年 ASCO 年会上公布的结果显示，在 CLL 患者中，治疗 16 至 48 周后的总体缓解率 (ORR) 为 91.7%。应答者中，部分应答(PR)6例，完全应答(CR)1例，骨髓无CLL形态学证据，1例临床CR，4例病情稳定。在联合治疗期间，没有 CLL 患者出现进展。

　　随着试验继续增加患者，Lee 认为，该试验中的 MCL 扩展队列很快就会有一些有希望的数据。据报道，更新的调查结果将在 2019 年 ASH 年会上公布。

　　“我认为我们将能够证明我们将通过组合获得更深层次的缓解......[Cirmtuzumab 是] 一种没有重叠毒性的补充药物，能够为我们的患者提供更深的缓解和更长的反应持续时间，”Lee 解释说。