奥拉帕尼扩大了转移性胰腺癌的治疗选择

　　转移性胰腺癌范式已扩展到包括使用 PARP 抑制剂奥拉帕尼(Lynparza) 的一线维持治疗，因为它最近在 2019 年 12 月获得了 FDA 的批准。

　　“奥拉帕尼让我们有机会进行比标准化疗毒性稍低的维持治疗，” MHS 医学博士 A. Craig Lockhart 说。“我们可以为患者管理并为他们提供可能更好的生活质量的任何新事物都是一个重要的发展。”

　　该批准是基于III 期 POLO 的结果，该批准专门针对患有生殖系 BRCA突变的转移性胰腺癌的成年患者，这些患者在接受 ≥16 周的一线铂类化疗方案后疾病没有进展审判。数据显示，对于该患者群体，奥拉帕利组的中位无进展生存期 (PFS) 为 7.4 个月，而安慰剂组为 3.8 个月(HR，0.53;95% CI，0.35-0.81;P ; ;= .0035)。122.1% 接受奥拉帕利治疗的患者未出现疾病进展，而接受安慰剂治疗的患者在 2 年后为 9.6%。

　　在 FDA 的肿瘤药物咨询委员会于 2019 年 12 月决定投票支持奥拉帕尼片剂作为该患者群体的维持治疗之后，很快就获得了批准。2

　　在 2019 年OncLive胃肠道恶性肿瘤科学峰会期间的一次采访中，迈阿密大学健康系统西尔维斯特综合癌症中心区域和战略临床研究附属机构教授兼副主任洛克哈特讨论了胰腺癌的当前治疗前景以及在一线维持环境中引入奥拉帕利如何使患者受益。